维生素D是一种脂溶性维生素，具有类固醇激素样功能，在体内具有广泛的作用。维生素D的两种主要形式是维生素D3和D2，D3也称为胆钙化醇，在阳光照射（UVB辐射）时由胆固醇在皮肤中合成；维生素D2或麦角钙化醇主要从饮食中摄取。维生素D通过使钙和磷代谢正常化，在矿物质平衡和骨骼健康方面发挥着重要作用，在预防心血管疾病、糖尿病、高血压、自身免疫性疾病和癌症方面也有报道。此外，维生素D已被证明能下调促炎标志物，具有抗氧化特性，并降低肝癌的风险。
 

一项临床前研究表明，在高脂饮食喂养的大鼠中，补充维生素D 5周可以降低脂肪组织氧化应激和炎症因子。尽管这在这些啮齿动物身上是一个很有希望的结果，但在肥胖受试者中补充维生素D的抗炎和抗氧化作用仍然不确定。认识到肥胖受试者维生素D缺乏的高患病率，并考虑到维生素D的潜在抗炎和抗氧化作用，以及缺乏维生素D在减轻肥胖诱导的氧化应激和炎症方面潜在作用的临床证据，我们的目的是评估补充维生素D3对缺乏维生素D的超重和肥胖妇女的炎症和氧化应激标志物的影响。
 

29例维生素D缺乏或不足的超重或肥胖妇女按VD3干预分为两组。补充组患者单次口服大剂量VD3（VD3，n=14）。安慰剂组的患者接受单一口服相同的胶囊，不含维生素D（安慰剂，n=15）。在基线和干预4周后评估人体测量和生化变量。
 

结果表明，两组之间的人体测量变量（腰围、腰臀比、腰高比和体重指数）相似（p>0.05）。补充维生素D3可提高超重和肥胖妇女血清25-羟基维生素D（p=0.000）、丙二醛（p=0.021）和C-反应蛋白（p=0.043）水平。此外，补充VD3可降低超重和肥胖妇女的血清天冬氨酸转氨酶（AST，p=0.035）、丙氨酸转氨酶（ALT，p<0.0001）水平。尽管如此，两组间甲状旁腺激素（PTH）、空腹血糖（FG）、α-1-酸性糖蛋白（A1GPA）、总抗氧化能力（TAC）的血清水平相似。
 

总之，单次口服大剂量VD3可提高血清25-羟基维生素D水平，但不能改善氧化应激和炎症标志物。

医博士编译自:Pessoa Mamede LCG, de Lima RLFC, Silva AS, et al. Effects of a Single Oral Megadose of Vitamin D3 on Inflammation and Oxidative Stress Markers in Overweight and Obese Women: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial. Diabetes Metabolic Syndrome and Obesity. 2021; 14:525-534. doi:10.2147/DMSO.S285597.

参考来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33574687/